Epilepsi Nyhedsbrevet

Patienter med formodet epilepsi venter ofte to til tre måneder på at blive udredt, nogle gange mere. Ventetiden, som for børn betyder en risiko for varige skader i hjernen og for voksne utryghed og midlertidigt tab af arbejdsevne, skyldes mangel på neurologer i hele landet. Problemet er værst i Vestdanmark. Udredningen af epilepsi lever ikke op til de politiske krav

Epilepsihospitalet Filadelfia vurderes til at være i absolut topklasse som behandlingssted for patienter med epilepsi, og medarbejderne roses for deres kompetencer og engagement. Det er bedømmelsen fra et uafhængigt ekspertpanel med deltagelse af internationale eksperter blandet med uafhængige danskere med stor viden om danske forhold. Panelet har fået adgang til alle relevante informationer om centeret, og også adgang til ved

Vestdanmark får ikke det kirurgispor, som kunne have øget antallet af epilepsioperationer, siger ledende overlæge på neurologisk afdeling, Aarhus Universitetshospital,Per Sidenius. Han har læst det udkast til ny specialeplan, som Sundhedsstyrelsen netop har sendt i høring hos regionerne, og ifølge ham imødekommer planen ikke de aarhusianske neurologers ønske om et ekstra epilepsikirurgispor i Vestdanmark. Overlæge Per Sidenius mener stadig, at

Aarhus Universitetshospital har i forbindelse med den aktuelle specialplan ansøgt Sundhedsstyrelsen om lov til at udrede til og udføre epilepsikirurgi selvstændigt. Rigshospitalet har ellers været ene om at praktisere i Danmark. Ansøgningen fremsendtes af Region Midtjylland 16. januar, og Sundhedsstyrelsens forventer at være færdig med behandlingen af ansøgningen ved udgangen af 2016. I mange år var indgrebet kontroversielt, og Danmark

Af Lone Nørager Kristensen, landsformand for Dansk Epilepsiforening, og Kjeld Møller Pedersen, formand for bestyrelsen for Epilepsihospitalet under Filadelfia, professor i sundhedsøkonomi, SDU. 8. februar er den internationale epilepsidag – men det får næppe busserne til at køre med flag i Danmark. Epilepsi er en undervurderet sygdom, og patienterne er blandt de mest oversete i sundheds-Danmark. Ikke desto mindre er

Det danske arbejdsmarked undlader ofte at indføre internationale regler, som skal hjælpe danskere med f.eks. epilepsi eller andre fysiske eller psykiske handicap. Nu har en forsker, Natalie Videbæk Munkholm, fra Aarhus Universitet fået 1,7 mio. kroner til at undersøge problemets omfang. Pengene kommer fra Det Frie Forskningsråd. Når Danmark halter bag efter udlandet, så skyldes det politikernes respekt for den

Epilepsien er ikke omfattet af en diger rapport fra Institut for Folkesundhed. Rapporten, som er det mest omfattende studie af sin art herhjemme, kortlægger sygdomsbyrden ved 21 sygdomme, alt fra diabetes til demens, KOL og angst – og den er stærkt kritiseret af bl.a. Diabetesforeningen, og nu også af Dansk Epilepsiforening. For epilepsi er fravalgt i kortlægningen, som er udført

Det føltes som en verdensbegivenhed, da WHO vedtog sin epilepsi-resolution i foråret. Blandt mange anbefalinger opfordrede resolutionen medlemslandene til at opruste epilepsibehandlingen, forøge forskningsindsatsen og til at sikre, at folkeskoler verden over påtager sig opgaven at fortælle og undervise i epilepsi for at forhindre stigmatisering. Men her fire måneder efter er endnu intet sket. Sundhedsstyrelsen har ikke registreret ændringer, og