Category Archives: Forskning

Overdødelighed blandt personer med udviklingshandicap kan forebygges: ”Vi arbejder fortsat på politisk opmærksomhed”

Pædagogisk personale med større sundhedsfaglig viden. Fast tilknyttede læger på botilbud. Bedre medicinhåndtering og årlige lægetjek. Det er blot nogle af de indsatser, der ville kunne forebygge overdødelighed blandt personer med udviklingshandicap. Nu er det op til politikerne at implementere anbefalingerne, der udkom i en rapport tidligere i år. “Epilepsi er en af de sygdomme som er forbundet med en

Read more

Med ny professor styrker Filadelfia sig indenfor personlig medicin

Epilepsihospitalet Filadelfia har ansat Elana Gardella, der i forbindelse med ansættelsen er udnævnt til Clinical Professor in Translational Epileptology and Personalized treatment. “Min rolle vil primært være at øge vores forståelse af sjældne genetiske sygdomme fra et elektroklinisk, genetisk, terapeutisk og patofysiologisk perspektiv,” siger Elena Gardella. I løbet af de næste fem år er hendes mål at forbedre eksisterende behandling

Read more

Videnshul: Forsker vil undersøge feberkrampers indvirkning på børns udvikling

Hvordan påvirker epilepsi og feberkramper udviklingen af børns hjerner foruden deres trivsel og præstationer i skolen? Det vil forsker Julie Werenberg Dreier fra Aarhus Universitet nu se nærmere på i et nyt forskningsprojekt. Forskningsleder Julie Werenberg Dreier Studiet, der bygger videre på tidligere forskning fra 2019, vil tage udgangspunkt i data fra omkring 19.000 børn med epilepsi og 12.000 børn

Read more

Forskning i cerebral parese støttes med 2,2 mio. kr.

Elsass Fonden har doneret godt 2,2 mio. kr. til forskning i cerebral parese og genetik Midlerne skal gå til forskning i, hvorfor sjældne genfejl i GRIA gener fører til stivhed og cerebral parese i nogle patienter, mens andre udvikler muskelslaphed. Forskningsansvarlig overlæge Allan Bayat fra Epilepsihospitalet Filadelfia vil i samarbejde med forskere på Syddansk Universitet bruge stamceller til at studere

Read more

Kunstig intelligens skal udnyttes til sikker diagnose

Fremover vil patienter med epilepsi kunne blive monitoreret i eget hjem ved hjælp af hjemmevideo-monitorering, der bygger på kunstig intelligens. Det vil potentielt kunne give en mere sikker og præcis diagnose. Modellen er lige nu under udvikling på Epilepsihospitalet Filadelfia. ”De fleste patienter får deres diagnose ud fra det, de fortæller om det, de oplever, når de har anfald, eller

Read more

Forskere afviser sammenhæng mellem epilepsimedicin misdannelser hos børn

Mænd, der anvender lægemidlet Valproat, og som ønsker at gøre deres partner gravid, kan ånde lettet op. Det viser sig nemlig nu, at der ikke er nogen sammenhæng mellem fædres brug af epilepsi-lægemidlet Valproat under sædcelledannelsen og børns risiko for medfødte misdannelser eller psykiske lidelser. Det er forskere for Aarhus Universitetshospital og Aarhus Universitet, der har foretaget undersøgelsen, som blev

Read more

Børn med lettere epilepsi kræver ekstra støtte

Børn med selv ukompliceret epilepsi klarer sig væsentligt dårligere i folkeskolen end deres jævnaldrende kammerater, viser ny forskning. Forskningen kalder på, at børnene bør have langt mere støtte i det daglige, mener forskerne bag. ”Vi vidste på forhånd, at der var nogle grupper af børn med svær epilepsi, som forventeligt ville klare sig dårligt i skolen. Men det har været

Read more

Ny forskning: Epilepsimedicin forbundet med fødsler af mindre af børn

En række lægemidler mod epilepsi er forbundet med øget risiko for lav fødselsvægt hos barnet, viser en ny stor undersøgelse, der er den største af sin slags nogensinde. Forskere har længe vidst, at det kan være forbundet med risici for et kommende foster, at mor tager epilepsi-medicin under graviditeten. Men med verdens største undersøgelse – af 4,5 millioner nyfødte børn

Read more

Banebrydende forskning kan føre til behandling af genetisk epilepsi

I fremtiden kan personer med en sjælden form for genetisk epilepsi måske få behandlet deres sygdom og ikke kun nøjes med symptomlindring som hidtil. Sygdommen kaldet STXBP1-encefalopati inkluderer epileptiske anfald, nedsat funktionsevne og udviklingshandicap. I Danmark fødes der hvert år to børn med lidelsen. Det er forskere fra Københavns Universitet, der står bag den banebrydende forskning, der har fokus på

Read more

Epilepsi-forskere samles til international konference om sjældne, genetiske epilepsiformer

Forskere og fagfolk fra hele verdenen mødes i Køge i starten af maj, hvor de vil dele viden om behandling af sjældne former for epilepsi, der udspringer af bestemte typer genfejl. Samtidig vil der være mulighed for at netværke. Professor Rikke Steensbjerre Møller fra Epilepsihospitalet Filadelfia, der er med til at arrangere konferencen sammen med sine to kollegaer lektor Elena

Read more
1 2 3 12