FDA i USA har godkendt Epidiolex (cannabidiol) til behandling af de to sjældne og alvorlige former for epilepsi Lennox-Gastaut syndrom og Dravet syndrom hos patienter på to år og ældre. Det er det første FDA-godkendte lægemiddel, der indeholder ekstrakt fra cannabis, og det er samtidig første FDA-godkendelse af et lægemiddel til behandling af patienter med Dravet syndrom. ”Denne godkendelse er
Read more
CBD kan være en brugbar tillægsbehandling til antiepileptiske præparater, konkluderer forskere. De har analyseret sig frem til, at den positive effekt og gode sikkerhed ved CBD som tillægsbehandling til patienter med Lennox-Gastaut syndrom (LGS), som er dokumentet i de to dobbeltblindede randomiserede multicenter fase III-studier GWPCARE3 og GWPCARE4, formentlig skyldes CBD’en. GWPCARE3/4 viste positiv effekt af antiepileptisk behandling med CBD
Read morePatienter med sekundært generaliserede krampeanfald (SGS) og primært generaliserede tonisk-kloniske anfald (PGTCS) har god effekt af Perampanel som tillægsbehandling i op til fire år, viser post hoc-analyse af langtidsresultater fra OLEx-studiet. Langtidstillægsbehandling med perampanel (≤12 mg/dag) viser god effekt og sikkerhed ved unge patienter med SGS eller PGTCS i en post hoc analyse fra opfølgningsstudiet OLEx. Analysen omfatter 129 patienter
Read more
Plantebaseret CBD som tillægsbehandling til antiepileptiske præparater kan forbedre tilstanden og reducere anfald hos patienter med Lennox-Gastaut på lang sigt, viser interim-analyse fra opfølgningsstudiet OLE. CBD-tillægsbehandling giver vedvarende reduktion i atoniske anfald og i anfald generelt hos patienter med Lennox-Gastaut Syndrom. Ni ud af ti patienter i et open label-forlængelsesstudie (OLE) til de to dobbeltblindede randomiserede fase III-studier GWPCARE3 og
Read more
’Tid til næste anfald’ kan blive en brugbart effektmål, særligt inden for forskning i generaliserede tonisk-kloniske anfald (PGTC), mener forskere, der har fundet signifikant forskel i tid til næste anfald mellem patienter i behandling med parempanel og placebo. Epilepsipatienter, der deltager i kliniske forsøg modtager ofte enten eksperimentel behandling eller placebo, og det kan medføre en risiko for patienter med
Read morePatienter, der kun har været behandlet med få antiepileptiske præparater, har bedst effekt af everolimus, men behandlingen dæmper anfaldsfrekvensen og øger responsraten over tid hos alle TBC-patienter uanset behandlingshistorikken, konkluderer forskere, der har analyseret data fra EXIST-3. Everolimus virker bedst på patienter med tuberøs sclerosekompleks (TBC), hvis de kun har prøvet få andre antiepileptiske behandlinger, men behandlingen dæmper anfaldsfrekvensen og
Read more
Epilepsipatienter, som ikke bliver anfaldsfri ved medicinsk behandling, kan muligvis reducere antallet af anfald ved at lære teknikker til at håndtere stress, mener amerikanske forskere bag et studie, som er publiceret i det elektroniske tidsskrift Neurology. ”På trods af alle fremskridt med nye behandlinger til epilepsi har mere end hver tredje patient fortsat anfald, så der er et stort behov
Read more
Frygten for anfald forhindrer mange epilepsipatienter i at færdes frit i deres daglige liv. Men inden for de nærmeste år kan der være hjælp på vej, for indtil flere typer af bærbar anfaldsovervågning er under udvikling, og inden længe kan små, let håndterbare mobile apparater, der registrerer anfalds-aktivitet, være en realitet. Den mest ambitiøse, men også mest invasive model er
Read more
Gravide og kvinder, der planlægger graviditet, bør kun få det kraftige antiepileptiske lægemiddel Valproat, hvis det er livsnødvendigt. Det konkluderer forskere fra Aarhus Universitetshospital, efter, at et studie med data fra 480.000 danske børn har vist, at børn, der har været udsat for valproat under graviditeten, klarer sig markant dårligere i skolen end andre børn. Børn af kvinder, som har
Read more
Epilepsi er en af de sygdomme, der koster samfundet flest penge, når man lægger udgifter til sundhedsydelser og afledte sociale omkostninger sammen. Derfor er det også uforståeligt, at der investeres så lidt i at undersøge, hvordan man bedst hjælper mennesker med epilepsi og deres pårørende, så man kan begrænse udgifterne, mener professor ved Rigshospitalets Neurocenter Poul Jennum. Sammen med professor
Read more