Category Archives: Nyheder

Stress-teknikker kan reducere anfald

new-image1

Epilepsipatienter, som ikke bliver anfaldsfri ved medicinsk behandling, kan muligvis reducere antallet af anfald ved at lære teknikker til at håndtere stress, mener amerikanske forskere bag et studie, som er publiceret i det elektroniske tidsskrift Neurology. ”På trods af alle fremskridt med nye behandlinger til epilepsi har mere end hver tredje patient fortsat anfald, så der er et stort behov

Read more

Bærbar anfaldsovervågning er på vej

UNEEG

Frygten for anfald forhindrer mange epilepsipatienter i at færdes frit i deres daglige liv. Men inden for de nærmeste år kan der være hjælp på vej, for indtil flere typer af bærbar anfaldsovervågning er under udvikling, og inden længe kan små, let håndterbare mobile apparater, der registrerer anfalds-aktivitet, være en realitet. Den mest ambitiøse, men også mest invasive model er

Read more

Forskere: Valproat skader fosteret under hele graviditeten

valproat-sandoz-300-mg-retardtabletten-15915_2

Gravide og kvinder, der planlægger graviditet, bør kun få det kraftige antiepileptiske lægemiddel Valproat, hvis det er livsnødvendigt. Det konkluderer forskere fra Aarhus Universitetshospital, efter, at et studie med data fra 480.000 danske børn har vist, at børn, der har været udsat for valproat under graviditeten, klarer sig markant dårligere i skolen end andre børn. Børn af kvinder, som har

Read more

Astrid, 54 år, epilepsi siden hun var fem måneder: ”Der var en tid, hvor jeg var revisor og levede min barnedrøm ud”

OLYMPUS DIGITAL CAMERA

For 54-årige Astrid Mortensen fra Aalborg har epilepsi altid været en stor del af livet. Hun var blot fem måneder gammel, da hun fik det første epileptiske anfald, og siden dengang har medicin og krampeanfald haft vidtrækkende konsekvenser for, hvordan Astrid kan leve sit liv. Astrid Mortensen voksede op i Thy på den jyske vestkyst. Hendes far var fisker, vodbinder

Read more

Trine, 30 år, og ny med epilepsi: Hun har lært at være taknemmelig for alt det, hun kan

30-årige Trine Ruby Andersen fik sit første epilepsianfald i sommeren 2017. Indtil da havde hun levet et aktivt liv med karrierejob, overarbejdstimer og marathon-løb. Som ny-diagnosticeret med epilepsi er Trine stadig i gang med at lære at leve med sygdommen, men hun insisterer på, at epilepsi ikke må ændre på, hvem hun er i kernen. Trine Ruby Andersen nægter at

Read more

Liselott Blixt (DF): ”Jeg er klar til at sætte midler af, når Sundhedsstyrelsens rapport kommer”

Paneldebat_salen_blixt

Solid forskning og beretninger fra landets eksperter og fra Epilepsiforeningen har overbevist formand for Folketingets sundhedsudvalg Liselott Blixt (DF): Epilepsiområdet har brug for et løft. Alt for lange udredningstider og manglende sammenhæng i epilepsi-indsatsen er nogle af årsagerne til, at danske epilepsipatienter og -pårørende har livslange sociale konsekvenser af sygdommen. Det er over de seneste år beskrevet i solide videnskabelige

Read more

Dansk Epilepsi Selskab: Vi bliver nødt til at centralisere mere

OLYMPUS DIGITAL CAMERA

Mangel på ressourcer er som på så mange områder også en udfordring for epilepsiindsatsen, og løsningen skal i høj grad findes ved at ændre organisering, mener formand for Dansk Epilepsi Selskab, Helle Hjalgrim, som mandag præsenterede en række konkrete forslag til forbedringer af epilepsiindsatsen fra landets førende fagfolk på epilepsiområdet for sundhedspolitikere fra Folketinget og Danske Regioner. Epilepsien har fået

Read more

Jane Heitmann (V): Indsatsen for pårørende skal forbedres

OLYMPUS DIGITAL CAMERA

Venstres Sundhedsordfører Jane Heitmann vil have Epilepsiforeningen til at udpege hullerne i sektorovergangene i epilepsiindsatsen. Jane Heitmann gik berørt fra høringen ”Et bedre liv for mennesker med epilepsi”, som fandt sted mandag på Christiansborg. Ved høringen beskrev patienter, fagfolk og forskere et sygdomsområde, hvor udredningen går for langsomt, patienterne hænger i systemet, og vidensniveauet om sygdommen hos kommuner og praktiserende

Read more
1 2 3 4 10