Epilepsi Nyhedsbrevet

BørneUngeKlinikken på Rigshospitalet udreder og behandler nogle af landets sværeste tilfælde af børneepilepsi, og her er genetik blevet et vigtigt og tidsbesparende redskab i udredningen af svær eller meget tidlig epilepsi. Hos børn med svær epilepsi, hvor medicinsk behandling ikke har effekt på anfaldene, sender Rigshospitalets BørneUngeKlinik oftere og oftere en blodprøve til Rigshospitalets Klinisk Genetisk Klinik eller til Epilepsihospitalet

Det ellers afviste fedmepræparat fenfluramid ser ud til at have glimrende effekt på ellers ubehandlelige børn med Dravet syndrom. Et belgisk forsøg med små doser fenfluramid til behandling af Dravet syndrom vakte interesse på det internationale ILAE-symposium på Sørup Herregaard. Den belgiske professor Berten Ceulemans fik stor opmærksomhed, da han præsenterede de første resultater fra et fase III-forsøg med behandling

FDA i USA har godkendt Epidiolex (cannabidiol) til behandling af de to sjældne og alvorlige former for epilepsi Lennox-Gastaut syndrom og Dravet syndrom hos patienter på to år og ældre. Det er det første FDA-godkendte lægemiddel, der indeholder ekstrakt fra cannabis, og det er samtidig første FDA-godkendelse af et lægemiddel til behandling af patienter med Dravet syndrom. ”Denne godkendelse er

CBD kan være en brugbar tillægsbehandling til antiepileptiske præparater, konkluderer forskere. De har analyseret sig frem til, at den positive effekt og gode sikkerhed ved CBD som tillægsbehandling til patienter med Lennox-Gastaut syndrom (LGS), som er dokumentet i de to dobbeltblindede randomiserede multicenter fase III-studier GWPCARE3 og GWPCARE4, formentlig skyldes CBD’en. GWPCARE3/4 viste positiv effekt af antiepileptisk behandling med CBD

Plantebaseret CBD som tillægsbehandling til antiepileptiske præparater kan forbedre tilstanden og reducere anfald hos patienter med Lennox-Gastaut på lang sigt, viser interim-analyse fra opfølgningsstudiet OLE. CBD-tillægsbehandling giver vedvarende reduktion i atoniske anfald og i anfald generelt hos patienter med Lennox-Gastaut Syndrom. Ni ud af ti patienter i et open label-forlængelsesstudie (OLE) til de to dobbeltblindede randomiserede fase III-studier GWPCARE3 og

’Tid til næste anfald’ kan blive en brugbart effektmål, særligt inden for forskning i generaliserede tonisk-kloniske anfald (PGTC), mener forskere, der har fundet signifikant forskel i tid til næste anfald mellem patienter i behandling med parempanel og placebo. Epilepsipatienter, der deltager i kliniske forsøg modtager ofte enten eksperimentel behandling eller placebo, og det kan medføre en risiko for patienter med