Epilepsi Nyhedsbrevet

I takt med at lægerne finder ud af mere om de genetiske sygdomsmekanismer bag visse former for epilepsi, kan gamle lægemidler til helt andre formål i stigende grad tages i brug som effektiv epilepsibehandling. Dette skifte vil især komme de patienter til gavn, som lægerne i dag kæmper med at få anfaldsfri, siger professor Guido Rubboli, overlæge ved Epilepsihospitalet Filadelfia.

Udredningen til epilepsikirurgi er forbedret markant, efter at Aarhus Universitetshospital i 2011 fik doneret en MEG-scanner. Brugt i kombination med EEG, finder lægerne kilden til epilepsi hos 12 procent flere patienter, end det ellers er muligt, og MEG- og EEG-kildelokalisering baner vejen for flere og tidligere epilepsioperationer, viser en ny ph.d fra Aarhus Universitetshospital. Når lægerne bruger en kombination af

Et flertal af epilepsipatienter er plaget af træthed og problemer med hukommelse og koncentration, og op mod halvdelen lever med en frygt for det næste anfald, også selv om de er velbehandlede og fri for anfald, viser nye spørgeskemaundersøgelser fra Danmark og Norge. Det forandrer bare ikke, at et fåtal søger hjælp med problemerne, og det kalder på opmærksomhed i

Epilepsibehandlingen går i retning af stadig mere personlig behandling, og for tiden tages en række gamle behandlinger op og vurderes på ny ud fra virkning ved specifikke genfejl. Inden for få år vil der være en række nye muligheder for målrettet behandling af genetisk betingede epilepsisyndromer, fortæller lektor ved Epilepsihospitalet Filadelfia Rikke Steensbjerre Møller efter genetikmødet på Sørup Herregaard. 140

BørneUngeKlinikken på Rigshospitalet udreder og behandler nogle af landets sværeste tilfælde af børneepilepsi, og her er genetik blevet et vigtigt og tidsbesparende redskab i udredningen af svær eller meget tidlig epilepsi. Hos børn med svær epilepsi, hvor medicinsk behandling ikke har effekt på anfaldene, sender Rigshospitalets BørneUngeKlinik oftere og oftere en blodprøve til Rigshospitalets Klinisk Genetisk Klinik eller til Epilepsihospitalet

Det ellers afviste fedmepræparat fenfluramid ser ud til at have glimrende effekt på ellers ubehandlelige børn med Dravet syndrom. Et belgisk forsøg med små doser fenfluramid til behandling af Dravet syndrom vakte interesse på det internationale ILAE-symposium på Sørup Herregaard. Den belgiske professor Berten Ceulemans fik stor opmærksomhed, da han præsenterede de første resultater fra et fase III-forsøg med behandling

FDA i USA har godkendt Epidiolex (cannabidiol) til behandling af de to sjældne og alvorlige former for epilepsi Lennox-Gastaut syndrom og Dravet syndrom hos patienter på to år og ældre. Det er det første FDA-godkendte lægemiddel, der indeholder ekstrakt fra cannabis, og det er samtidig første FDA-godkendelse af et lægemiddel til behandling af patienter med Dravet syndrom. ”Denne godkendelse er

CBD kan være en brugbar tillægsbehandling til antiepileptiske præparater, konkluderer forskere. De har analyseret sig frem til, at den positive effekt og gode sikkerhed ved CBD som tillægsbehandling til patienter med Lennox-Gastaut syndrom (LGS), som er dokumentet i de to dobbeltblindede randomiserede multicenter fase III-studier GWPCARE3 og GWPCARE4, formentlig skyldes CBD’en. GWPCARE3/4 viste positiv effekt af antiepileptisk behandling med CBD