Epilepsiforeningen: Endelig sker der noget!
Formand for Folketingets Sundhedsudvalg Liselott Blixt (DF) har vakt oprigtige forhåbninger i Epilepsiforeningen med sine udmeldinger om, at hun vil have en epilepsiplan.
Epilepsiforeningens formand Lone Nørager Kristensen og direktør Per Olesen er klar til at trække i arbejdstøjet, efter at formand for Folketingets sundhedsudvalg Liselott Blixt for anden gang inden for få måneder har tilkendegivet, at hun ønsker, at der bliver lagt en plan for epilepsiområdet, på samme måde, som man af flere omgange har gjort for kræftområdet.
Ønskelisten til forbedringer er lang og formand Lone Nørager Kristensen ved knap, hvor hun skal begynde.
”Der skal øget fokus på bedre og mere gennemskuelig udredning og diagnosticering, sikker og hurtig vej gennem behandlingssystemet for de, som har behov, styr på monitorering af patientgruppen samlet set, mere fokus på rehabilitering og compliance, hele det sociale perpektiv… hvor lang en liste vil du have?” siger hun en torsdag eftermiddag i marts efter et to timer langt møde, hvor Liselott Blixt, Epilepsiforeningen, Dansk Epilepsi Selskab og Filadelfias ledelse har talt om muligheder og udfordringer på epilepsiområdet.
Liselott Blixt har bedt deltagerne på mødet sende hende deres input til, hvor man bør tage fat for at forbedre behandlingen af epilepsi i Danmark, og den opfordring behøver hun ikke sige to gange til Lone Nørager Kristensen og Per Olesen.
”Vi skal hjem og lave et stykke papir på de udfordringer, der er på området, og de mulige løsninger, vi ser. Det er meget positivt, at epilepsien får den her opmærksomhed, og hvis vi kan hjælpe til med at få løftet den politiske indsats på epilepsiområdet, vil det være fantastisk,” siger Per Olesen.
Skrevet af Nina Bro